Al cierre del 1 de junio se acumulan en el país 2 223 826 dosis administradas con los candidatos vacunales cubanos.
Hasta la fecha, 1 304 698 personas han recibido al menos una dosis de uno de los candidatos vacunales cubanos. De ellas ya tienen segunda dosis 770 390 personas y tercera dosis 148 738 personas.
- INTERVENCIÓN SANITARIA
Desde inicios de mayo, el Ministro de Salud Pública, respaldado en el Artículo 64 de la Ley 41 “Ley de la Salud Pública”, del 13 de julio de 1983, aprobó una intervención sanitaria con los candidatos vacunales cubanos Abdala y Soberana 02 en grupos y territorios de riesgo.
Fecha de inicio: mayo 2021
Participantes:
- Trabajadores de la salud, de BioCubaFarma, estudiantes de Ciencias Médicas y otros grupos de riesgo.
- Población de territorios de riesgo seleccionados por etapas.
Total de dosis administradas durante la Intervención Sanitaria: 1 662 736
- ESTUDIO DE INTERVENCIÓN
Como parte de las investigaciones asociadas a los candidatos vacunales cubanos Soberana 02 y Abdala, fue realizado un estudio de intervención en grupos de riesgo, dirigido a sujetos en grupos de riesgo y que podían aportar datos relevantes.
Fecha de inicio: marzo 2021
Participantes: trabajadores de la salud, de BioCubaFarma y otros grupos de riesgo.
Territorios donde se aplicó el estudio: La Habana, Santiago de Cuba, Granma y Guantánamo.
Total de dosis administradas durante el Estudio de Intervención: 411 726
- ENSAYOS CLÍNICOS
El desarrollo de los ensayos clínicos con los candidatos vacunales cubanos Soberana 02, Abdala y Soberana Plus (para convalecientes) fue aprobado por el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) e implementado en sujetos voluntarios de territorios seleccionados.
Fecha de inicio: marzo 2021
Participantes: sujetos voluntarios seleccionados por los investigadores.
Territorios donde se aplicaron los ensayos: La Habana, Santiago, Granma y Guantánamo.
Total de dosis administradas durante los Ensayos Clínicos: 149 364 (se excluye de esta cifra las dosis de placebos administradas durante los Ensayos Clínicos)
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